Maidir leis na hábhair a bhaineann le soláthar agus clárú feistí leighis, ba cheart "2.5 méid 22mm" densnáthaid epidúrtha tuohyis cur síos ginearálta neamhchaighdeánach é. Ní mór é a thiontú go paraiméadair chaighdeánaithe atá sonraithe sa deimhniú clárúcháin chun an formheas agus an t-ordú a chomhlánú. Is é modh clárúcháin agus marcála comónta idirnáisiúnta an NMPA intíre ná: Tomhsaire (G) + Fad (mm/orlach) + Cineál Leid (cuartha Tuohy/Huber). Sa chás seo, ba chóir é a scríobh ar bhealach caighdeánaithe: Snáthaid Eipidéarach, Leid Tuohy, 22G (Trastomhas Amuigh 0.7mm), 22mm (≈0.87 orlach), le/gan sciatháin, úsáid steiriúil, singil{-.

Ba chóir a thabhairt faoi deara má dhéantar "2.5" a thiontú de réir aonaid Fraincise: 1Fr=0.33 mm, 2.5Fr ≈ 0.83mm OD, atá beagán níos mó ná 22G (0.71mm). Cuireann roinnt déantúsóirí Eorpacha lipéad ar shnáthaidí Tuohy péidiatraiceacha/micreamhéide le "Fr". Nuair a bhíonn tú ag ceannach, is gá an trastomhas seachtrach iarbhír a sheiceáil agus é a mheaitseáil leis an tsonraíocht catheter comhfhreagrach - de ghnáth, le haghaidh caititéar epidúrtha, is é an caighdeán 18G go 20G le haghaidh treorach, agus féadfar micrea-chaitidéar a lipéadú mar 24G go 27G. Ní mór an dá cheann a fhíorú le haghaidh comhoiriúnachta. Má dhéantar botún ar shnáthaid 22G Tuohy le haghaidh catheter epidúrtha caighdeánach 20G beidh sé in ann é a chur isteach.

Maidir leis an gcóras cáilíochta, ní mór deimhniú córas bainistíochta cáilíochta feistí leighis ISO 13485 a bheith ag táirgí Tuohy, Marc CE táirge (le haghaidh onnmhairiú chuig an AE) nó deimhniú clárúcháin NMPA (le haghaidh liostú sa tSín), agus is é an modh steiriliú ocsaíd eitiléine (EO) le tuarascáil fíoraithe ar an leibhéal dearbhaithe aiseiptigh (SAL 10⁻⁶). Ba cheart go léireodh an pacáistiú go soiléir: uimhir bhaisc, dáta éaga, marcáil datha tomhsaireachta/faid (is gnách go mbíonn 22G dubh nó de réir fáinne datha an mhonaróra), cibé an bhfuil stylet ann (stopán plaisteach comhtháite chun bacainní fíocháin a chosc), cibé an bhfuil sé saor ó laitéis agus saor ó DEHP-.

I soláthar láraithe agus tairiscintí ospidéil, is minic go n-áirítear an snáthaid Tuohy mar chomhpháirt de "feisteán puncture ainéistéise / trealamh puncture epidúrtha". Is minic a fheictear an tsamhail 22G/22mm ultra-a ceannaíodh go leithleach i máinliacht péidiatraiceach, i gclinicí pian, nó in ionaid speisialaithe agus iarratas á dhéanamh ar orduithe forlíontacha. Ní mór do sholáthróirí a bheith in ann inrianaitheacht iomlán ábhar BOM - a sholáthar lena n-áirítear tuarascálacha miotalóireachta ar ábhair chruach dhosmálta 304/316L, taifid ar snasú leictrealaíoch agus próisis glantacháin ultrasonaic, agus COA (Teastas Anailíse) le haghaidh fórsa pollta/sceitheadh/ducht pasáiste a bhrath an táirge críochnaithe. Is pointe ríthábhachtach é seo le haghaidh iniúchta in institiúidí leighis ardleibhéil.

Agus measúnú soláthair agus teicniúil á dhéanamh acu, ceanglaítear ar na monaróirí an fhaisnéis seo a leanas a sholáthar:

1. An bhfuil "ainéistéise eipidúrach/bloc sacral" san áireamh i raon feidhme an deimhnithe clárúcháin;
2. Daingniú ar thoisí geoiméadracha tip snáthaid chun cruth an poll taobh cuartha a fhíorú;
3. Achoimre ar an tástáil bith-chomhoiriúnachta (ISO 10993);
4. Cibé an léiríonn an lámhleabhar úsáideora cliniciúil sonraíochtaí comhoiriúnacha an mhicri cataiteora.
5. Ní féidir iad a áireamh ar liosta na soláthróirí cáilithe ach amháin nuair a chomhlíontar na doiciméid go léir thuas.